15.2 光的量子性
15.2.1 光电效应 爱因斯坦光电效应方程
Section titled “15.2.1 光电效应 爱因斯坦光电效应方程”光照射到金属表面上时,有电子从金属表面逸出,这种现象称为光电效应.逸出的电子称为光电子.光电效应的研究揭示出光具有粒子性. 图 15.4 所示为研究光电效应的实验装置. S 是一个抽成真空的玻璃管, 为发出电子的阴极, 为阳极. 石英玻璃窗 对紫外线吸收很少 (光电效应的入射光一般为可见光或紫外光). 当用单色光照射 时, 释放出光电子. K、 之间加上一定的电势差 (由电压表 读出), 光电子由 飞向 , 回路中形成电流 (由检流计 读出), 称其为光电流. 从实验结果得到如下规律. (1)保持入射光的频率不变且光强一定时,光电流 和两极、 的关系可用如图 15.5所示的一条伏安特性曲线表示,曲线表明光电流 的关系可用如图15.5所示的一条伏安特性曲线表示,曲线表明光电流 随 的增大而增大,但当 增大到一定值时,光电流不再增大而达到一饱和值 .饱和现象说明,这时单位时间内从阴极逸出的光电子已全
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爱因斯坦
部被阳极 接收了. 改变光强, 实验表明, 饱和电流与光强成正比, 即单位时间内从 阴极逸出的光电子数与入射光的强度成正比. (2)从如图 15.5所示的实验曲线可以看出,当电势差 减小到零时,光电流 并不等于零,仅当电势差 变为负值时(实验时利用换向开关换向),光电流 才迅速减小为零.当逸出阴极后具有最大初动能的光电子也不能到达阳极时,对应的电势差 称作遏止电压(或遏止电势差).此时有
式中, 为光电子的质量, 为光电子的最大初速度, 为光电子的电量。实验表明, 与光强无关,与入射光的频率呈线性关系(见图 15.6),即光电子的最大初动能随入射光的频率线性变化,用数学式表示为
式中, 是直线斜率,它是与金属材料无关的常量; 对同一金属是一个常量,不同金属的 不同.将式(15.5)代入式(15.4),可得
由式(15.6)可以看出, ,入射光频率 必须满足 ,即当 时,才有光电子产生, 称为光电效应的红限频率,相应的波长称为红限波长。也就是说,当光照射某一给定的金属时,如果入射光的频率小于该金属的红限频率 ,则无论光强如何,都不会产生光电效应。
(3)实验发现,从光线开始照射到光电子逸出,几乎是瞬时的,时间不超过 s. 光电效应的这些实验规律无法用光的波动理论解释. 按照光的波动理论, 金属中的电子在光波作用下做受迫振动, 其振动频率就是入射光的频率. 由于光强与入射光振幅的平方成正比, 因此无论入射光的频率多么低, 只要光强足够大 (振幅足够大), 光照时间足够长, 电子就能从入射光中获得足够的能量而脱离原子核的束缚, 并逸出金属表面产生光电效应. 即光电效应只与入射光的强度、光照时间有关, 而与入射光的频率无关. 可见, 要解释光电效应必须用新的理论. 1905年,爱因斯坦在普朗克量子概念的基础上提出了光子理论,圆满地解释了光电效应。该理论认为,光在空间传播时,也具有粒子性,一束光就是一束以光速运动的粒子流。这些粒子称为光量子,简称光子。频率为 的光的一个光子具有的能量为
式中, 为普朗克常量。 光子理论对光电效应的解释如下. 用频率为 的单色光照射金属时,一个光子被一个电子吸收而使电子的能量增加 . 能量增大的电子,将其能量的一部分用于脱离金属表面时所需的逸出功 ,另一部分则成为电子离开金属表面后的最大初动能. 根据能量守恒定律,得
或者
这就是爱因斯坦光电效应方程. 将式 与式 比较,可得
1916年,密立根曾利用式(15.5),从直线的斜率 出发,算出了普朗克常量 ,其结果和当时用其他方法测得的值相符.这也是爱因斯坦光子理论正确性的一个证明.
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则
此式说明了红限频率 与逸出功 的关系. 可由红限频率算出逸出功 . 同一种金属的逸出功 具有确定值, 光子能量 时, 不能产生光电效应. 几种金属的红限频率和逸出功如表15.1所示. 表 15.1 几种金属的红限频率和逸出功
| 金属 | 钨 | 钙 | 钠 | 钾 | 铷 | 铯 |
| 红限频率 | 10.95 | 7.73 | 5.53 | 5.44 | 5.15 | 4.69 |
| 逸出功W/eV | 4.54 | 3.20 | 2.29 | 2.25 | 2.13 | 1.94 |
根据相对论的质能关系: 得光子的质量为
由粒子的质速关系
可知,对光子有 v = c,而 是有限的,只能 ,即光子的静止质量为零。 光子的动量 ,将式(15.9)代入可得
式(15.8)和式(15.10)是描述光的性质的基本关系式.等式左边描述光的粒子性,等式右边描述光的波动性.这两种性质在数量上是通过普朗克常量联系起来的.
已知一单色光源的功率 P = 1 W,光波波长为 589 nm。在与光源距离为 R = 3 m 处放一块金属板,求单位时间内打到金属板单位面积上的光子数。
解
单位时间内照射到金属板单位面积上的光能量为
所以,单位时间内打到金属板单位面积上的光子数为 每个光子的能量为
钾的光电效应红限波长是 ,求:(1)钾电子的逸出功;(2)当用波长 的紫外光照射时,钾的遏止电压 。
解
(1)由爱因斯坦光电效应方程
当 时
所以,遏止电压 .
15.2.2 康普顿效应
Section titled “15.2.2 康普顿效应”1922—1923年,康普顿研究了射线被较轻物质(石墨、石蜡等)散射后光的成分,发现散射谱线中除了有波长与原波长相同的成分外,还有波长较长的成分.这种散射现象称为康普顿散射或康普顿效应.康普顿效应进一步证实了光的量子性. 图 15.7 所示是康普顿效应的实验装置示意图和实验结果. 从 射线管发出的波长为 的 射线, 经光阑 和 后被散射物 散射. 散射光的波长和强度利用晶体衍射 射线谱仪测量(照相法或游离室法). 散射方向和入射方向之间的夹角 称为散射角. 实验结果如下.
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(1) 散射光中除和原波长 相同的谱线外, 还有 的谱线.
(2) 波长的改变量 随散射角 的增大而增加.
(3)对于不同元素的散射物质,在同一散射角下,波长的改变量 相同。波长为 的散射光的强度随散射物原子序数的增加而减小。

() 康普顿效应的实验装置示意图
() 康普顿效应的实验结果(石墨材料)
图 15.7 康普顿效应的实验装置示意图和实验结果
按照波动理论,散射光的波长只应与入射光的波长 相同(散射物的受迫振动频率等于入射光波的频率),不应出现波长变长的现象.
康普顿利用光子理论成功地解释了这些实验结果. X 射线的散射是单个电子和单个光子发生弹性碰撞的结果. 分析计算如下.
在固体中有许多和原子核联系较弱的电子可以看作自由电子. 由于这些电子的热运动平均动能(百分之几电子伏特) 和入射的 射线光子的能量 相比可以略去不计, 因而这些电子在碰撞前可以看作是静止的. 一个电子的静止能量为 , 动量为零. 设入射光的频率为 , 则一个光子的能量为 , 动量为 . 再设弹性碰撞后, 电子的能量变为 , 动量变为 ; 散射光子的能量为 , 动量为 ,散射角为 .这里 分别为碰撞前和碰撞后的光子运动方向上的单位矢量,如图 15.8所示. 分别为碰撞前和碰撞后的光子运动方向上的单位矢量,如图15.8所示.
按照能量守恒定律和动量守恒定律,有
考虑到反冲电子的速度可能很大,式中
将式(15.12)写成
两边平方得
因为 ,所以由上式可得
将式 改写成
将此式平方,再减去式(15.13),并将 代入,化简后即可得 中国物理学家
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即
吴有训 称为康普顿散射公式. 式中, 具有波长量纲, 称为电子的康普顿波长, 用 表示, 即
它与短波 射线的波长相当. 式(15.14) 表明波长的改变量与散射物质的种类及入射光的波长无关, 只与散射角 有关, 与实验数据相符. 为什么散射光中还有与入射光波长 相同的谱线?这是因为上面的计算中假定了电子是自由的, 这仅对轻原子中的电子和重原子中外层结合不太紧的电子近似成立. 而内层电子, 特别是重原子中数目较多、束缚又较紧的内层电子, 就不能当成自由电子. 光子和这种电子碰撞, 相当于和整个原子相碰, 碰撞中光子传给原子的能量很小, 几乎保持自己的能量不变. 这样散射光中就保留了波长为 的谱线. 因为内层电子的数目随散射物原子序数的增加而增加, 所以波长为 的散射光的强度随之增强, 而波长为 的散射光的强度随之减弱. 只有在入射光的波长可与电子的康普顿波长相比拟时,康普顿效应才显著,这就是选用射线观察康普顿效应的原因.在光电效应中,因为入射光是可见光或紫外光,所以康普顿效应不明显. 康普顿效应不仅证实了光的粒子性,而且证实了在微观粒子相互作用的过程中,能量守恒定律和动量守恒定律同样适用.
波长 的 射线与静止的自由电子碰撞。在与入射方向成 角的方向上观察时,散射 射线的波长为多大?反冲电子的动能和动量分别为多少?
解
将 代入康普顿散射公式得
所以
当然,在这一方向上还有波长不变的射线. 对于反冲电子,其获得的动能 等于入射光子损失的能量,故
设电子的动量为 ,根据动量守恒定律得
已知 与 的夹角为 ,设 与 的夹角为 ,如图 15.9 所示,则
两式平方相加并开方,得

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